GARGIULO Marcela

 

                     

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Professeur

Université Paris Descartes – Sorbonne Paris Cité, Institut de Psychologie

Bureau : n°6013

Email : marcela.gargiulo@parisdescartes.fr

 

Lieu d’activité clinique : Institut de Myologie (AIM),  Département de génétique, Groupe-Hospitalier Pitié Salpêtrière, 75013 Paris

Thema au sein du Laboratoire PCPP : Co-responsable du Thema “Dispositifs thérapeutiques”. Membre du Thema : expériences du corps. 

Activités dans des sociétés scientifiques : Membre du comité scientifique de l’Espace national de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer (EREMA), Espace éthique de l’AP-HP. Directeur Pr E. Hirsch. Membre de l’Association Européenne de Psychopathologie de l’Enfant et de l’Adolescent (AEPEA). Membre du Groupe de Recherche en Psychopathologie Clinique (GRPC).

Appartenance à d’autres laboratoires : Membre associé de l’équipe d’accueil 1610, « Etudes sur les sciences et les techniques », dirigée par le Pr H. Gispert. Université Paris-Sud 11. 

Activités éditoriales : Membre du comité de rédaction de la revue Champ Psychosomatique. L’esprit du temps. Membre du comité de rédaction de la Revue Contraste. Enfance et handicap. Responsable de la section Psychologie de la Revue Cahiers de Myologie. 

Collaborations Internationales: Membre du comité scientifique du Groupe Interuniversitaire International de recherche sur le handicap SIICHLA. Scelles (Pr., Rouen), Korff-Sausse (MCF, Paris 7), Ciccone (Pr., Lyon), Sylvain Missonnier (PU, Paris 5), Marcela Gargiulo (MCU, Paris 5).  En collaboration avec l’Italie, la Belgique, la Suisse, l’Afrique du Nord (Algérie, Maroc), l’Angleterre, le Luxembourg, Chili. Membre consultatif du comité d’éthique de l’Hospital Bernardino Rivadavia, Buenos Aires, Argentina.

 

Enseignements à Paris Descartes, PCPP:

Licence 2 :

CLI 2 (CM) Approche Psychanalytique du développement de l’enfant et de l’adolescent 

Licence 3 :

TER L3 (« Approche clinique du handicap et de la maladie somatique ». Option L3 (« Corps malade, handicap et subjectivité » )

Master 1 : 

Psychopathologie de l’enfant et de l’adolescent

TER M1 : « Approche clinique du handicap et de la maladie somatique » 

Leçon clinique 1 :  Expériences du corps et clinique du handicap. 

Méthodes qualitatives et cliniques de recherche en psychopathologie 

Enseignement d’éthique et déontologie 

Master 2 : 

Psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent 

Enseignement d’éthique et déontologie 

Méthodes de recherche qualitatives et cliniques en psychologie

Leçon clinique 2 : Psychopathologie de l'enfant et de l'adolescent et Expériences du corps et clinique du handicap. 

Approfondissement en entretien clinique. 

Ecole Doctorale 

Ethique de la recherche en psychologie

Master 2 FOR : 

Séminaire Recherche et Clinique :

 « Corps malade, handicap et subjectivité »

Mercredis 18h à 21h à l’Hôpital Pitié Salpêtrière

Thèmes de recherche : aux carrefours entre la psychologie clinique,  la psychanalyse, la médecine et l’éthique dans la complémentarité dialectique des différentes perspectives et la référence fondatrice à la clinique.

  •  Expériences du corps et clinique du handicap. 
  •  Maladies génétiques et temporalité : enjeux psychiques de la prédiction d’une maladie, tests présymptomatiques et diagnostic prénatal. 
  •  Conséquences psychologiques des maladies génétiques graves, en particulier sur les enfants, adolescents et adultes en situation de handicap et leurs familles.
  •  Processus de subjectivation dans le contexte des maladies somatiques chroniques et évolutives d’origine génétique. Modalités de révélation et d’énonciation. Effets des nouveaux dispositifs médicaux issues des progrès de la médecine. Vécu des soignants dans le contexte du « vertige technologique » engendré par les avancées de la médecine. 
  •  Handicap et parentalité, diagnostic prénatal, interruption médicale de grossesse  
  •  Evaluation des dispositifs thérapeutiques 

Mots-clés : maladie génétique, temporalité, prédiction, anticipation, processus psychiques, dispositifs thérapeutiques.

 

Recherches actuelles :

  1.  2013-2018 : Programme hospitalier de recherche clinique (PHRC).   Projet MGEX : Bénéfices et tolérance de l’exercice chez les patients ayant une myasthénie auto-immune généralisée et stabilisée. Investigateur principal : Tarek Sharshar (PU-PH, PH, CCA,). Responsables de l’étude psychologique ancillaire : Marcela Gargiulo et Estelle Louët. L’objectif de cette étude est analyser les indices de dépression non symptomatique et ceux de l’image du corps chez les patients atteints de myasthénie gravis.
  2.  2015- 2018 : Etude PREDICT. Effets de la révélation du statut génétique présymptomatique au long cours dans les maladies cardiogénétiques. Responsable de l’équipe 1 : Philippe Charon,  Centre de référence maladies cardiaques héréditaires, Département de génétique médicale & Université Paris 6 (UPMC) & INSERM UMR-1166, Responsable de l’équipe 2 : Marcela Gargiulo, Laboratoire de psychologie clinique, psychopathologie, psychanalyse (EA 4056), Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut de Psychologie, Responsable de l’équipe  3 : Sophie Teznas de Montel, Unité de Bio-statistiques et ER4 Modélisation en Recherche Clinique, Université Paris 6 ( UPMC)  
  3. 2017-2019 Etude IREH: Inclusion des enfants en situation de handicap,  focus sur les Relations entre pairs pour les Enfants en situation de Handicap (6 mois-6 ans). Financement: par l’Institut de Recherche den Santé Publique (IReSP).   Equipe 1 : Régine Scelles (Pr), Laboratoire CliPsyD EA 4430, Université de Nanterre. Equipe 2 : Marcela Gargiulo (MCU-HDR), Jérôme Boutinaud (MCU), Laboratoire PCPP, Université Paris Descartes, Charlène Gueguen (doctorante). Equipe 3 : Chantal Saouche (Pr), UMR 5193 LISST-Cers, Université de Toulouse. Equipe 4 : Maria Christine KUPFER (Pr), Laboratoire psychologie de l’éducation, Université de Sao Paulo. Equipe 5 : Rossella Bo (psychologue), Association Area Onlus, Turin. 

Publication (liste limitée)

ACL (liste limitée)

Gargiulo, M., Tezenas du Montcel, S., Jutras, M. F., Herson, A., Cazeneuve, C., & Durr, A. (2017). A liminal stage after predictive testing for Huntington disease. Journal of Medical Genetics, jmedgenet–2016–104199. doi:10.1136/jmedgenet-2016-104199.

Orblin Bedos, C., Misdrahi, S., Bonnichon, D., Mendelson, J., Gargiulo, M., Louët, E. (2017). Étude du mouvement dans les épreuves projectives à la lumière d’un cas de myasthénie gravis. Psychologie Clinique et Projective, 23(1), 285. doi:10.3917/pcp.023.0285

Bouchghoul, H., Clément, S. F., Vauthier, D., Cazeneuve, C., Noel, S., Dommergues, M., Gargiulo* & Durr, A. (2016). Prenatal testing in Huntington disease: after the test, choices recommence. European Journal of Human Genetics1–6.

Gargiulo, M. (2016). Handicap, figure de stigmatisation, Clin MéditerrClin Méditerr, 94-125-138.  

Bordet, C., Boette, E.,  Mallet, A.,  Babonneau, M.-L., Fosse, S., Gargiulo, M. et Charron, P. (2015). 0488: Predictive genetic testing in hereditary heart diseases: a single-center series of 304 subjects. Archives of Cardiovascular Diseases Supplements7(1), 21. 

Clément, S., Gargiulo, M*., Feingold, J. et Durr, A. (2015). Guidelines for presymptomatic testing for Huntington’s disease: past, present and future in France. Revue Neurologique171(6-7), 572-580. 

Gargiulo, M., Herson, A., Michon, C. C., Hogrel, J. Y., Doppler, V., Laloui, K., S. Herson, C. Payan, B. Eymard, Laforêt, P. (2013). Attitudes and expectations of patients with neuromuscular diseases about their participation in a clinical trial. Revue Neurologique169(8-9), 670-676. 

Gargiulo, M. et Scelles, R. (2013). Famille et handicap : mutations dans les pratiques. Dialogue200(2), 85-96.

Houdayer, F., Gargiulo, M*., Frischmann, M., Labalme, A., Decullier, E., Cordier, M.-P., Rossi, M. (2013). The psychological impact of cryptic chromosomal abnormalities diagnosis announcement. European Journal of Medical Genetics56(11), 585-590.

Scelles, R., Aubert-Godard, A., Gargiulo, M., Avant, M., et Gortais, J. (2010). Revealing a child’s pathology: physicians’ experiences. Early Child Development and Care180(6), 743-752. 

Gargiulo, M., Lejeune, S., Tanguy, M.-L., Lahlou-Laforêt, K., Faudet, A., Cohen, D., … Durr, A. (2009). Long-term outcome of presymptomatic testing in Huntington disease. European Journal of Human Genetics: EJHG, 17(2), 165-171. 

Gargiulo, M., Angeard, N., Herson, A., Fosse, S., Thémar-Noël, C., Jacquette, A., Eymard, B., Heron, D., Mazet, P. (2008). Impact psychologique de la maladie de Duchenne sur l’enfant et l’adolescent, ses parents, sa fratrie. Onze années d’expérience d’une consultation pluridisciplinaire. Neuropsychiatrie de l’enfance et de l’adolescence, 56(2), 73-81.

ACLN (2017-2018)

Gargiulo M. (2018). Crecer con una enfermedad evolutiva. Controversias en Psiconalisis de Ninos y adolescentes, n°21, 34-48.

Gargiulo, M. (2018). Transmission génétique et fantasmes de culpabilité. Contraste, 47(1), 97. doi:10.3917/cont.047.0097

Staraci, S., Schaerer, É., Dürr, A.,Gargiulo, M. (2017). Le choix du diagnostic préimplantatoire: un attracteur de l’ambivalence du désir d’enfant dans les maladies génétiques à révélation tardive. Spirale, (4), 94-100. https://doi.org/10.3917/spi.084.0094 

DO : Directions d’ouvrages ou de numéros thématiques des revues (liste limitée) 

Scelles, R., Ciccone, A., Gargiulo, M., Korff-Sausse, S., Missonnier, S., & Salbreux, R. (2016). Naître, grandir, vieillir avec un handicap. doi:10.3917/eres.scell.2016.01
 Korff-Sausse, S., Araneda, M., Ciccone, A., Gargiulo, M., Missonnier, S., Salbreux, R., & Scelles, R. (2017). Handicap : une identité entre-deux. doi:10.3917/eres.korff.2017.01
 Gargiulo, M. et Missonnier, S. (dirs.)  (2015). Et si le handicap n’était pas une tragédie ? Toulouse : Erès.
 Gargiulo, M. et Salvador, M. (2009). Vivre avec une maladie génétique. Paris : Albin

OS-C : Chapitre d'ouvrage scientifique (liste limitée) 

Gargiulo, M. (2017). Prediction, disability, and genetics. The Clinic of Disability: Psychoanalytical Approaches, (éd) 63. London, Karnac books.
 Gargiulo, M. (2016). Grandir avec un handicap évolutif. Naître, Grandir, Vieillir Avec Un Handicap, 169. doi:10.3917/eres.scell.2016.01.0169.
 Gargiulo, M. (2015). Introduction à double voix : de la fatalité à la transcendance. Dans  Gargiulo M. & Missonnier S. (éd.), Et si le handicap n’était pas une tragédie? (p. 13-20). Toulouse : Erès.
 Gargiulo, M. (2014). Anticipation, prédiction et incertitude en médecine prédictive. Dans Siéroff, E. Drozda-Senkowska, E., Ergis A.-M. et Moutier S. (éd.), Psychologie de l’anticipation (p. 174-192). Paris :  Armand Colin.
 Gargiulo, M. et Rosenblum, O. (2013). L’éloge de l’incertitude en consultation génétique. Dans  Barruel F. et  Bioy A. (éd.), Du soin à la personne: clinique de l’incertitude (p. 171-176). Paris : Dunod.
 Gargiulo, M. (2013). L’enfant, sa maladie et la quête du savoir. Relations entre l’annonce du diagnostic et les processus de connaissance chez l’enfant. Dans B. Pechberty B.,  Houssier F. et Chaussecourte P. (éd.), Existe-t-il une éducation suffisamment bonne? (p. 107-125). Paris : Editions In Press.